août 12, 2022
Les vaccins COVID-19 empêchent l'hospitalisation et les visites aux urgences

Les vaccins COVID-19 empêchent l'hospitalisation et les visites aux urgences

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Les travailleurs de la santé préparent des doses de vaccin COVID-19 de Johnson & Johnson dans une clinique ciblant les membres de la communauté immigrée le 25 mars 2021, à Los Angeles, Californie. Mario Tama/Getty Images

  • Vaccins contre le COVID- 19 étaient accessibles au public environ 1 an après le début de la pandémie.

    Trois vaccins sont actuellement utilisés aux États-Unis : les vaccins Moderna, Pfizer-BioNTech et Johnson & Johnson.

    Une nouvelle étude montre que ces vaccins sont très efficaces pour prévenir les hospitalisations et les visites aux urgences.

    La pandémie de COVID-19 continue d'influencer l'hôpital systèmes partout dans le monde. Les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) continuent d'essayer de suivre le nombre de cas de COVID-19 et les décès qui en résultent aux États-Unis

    Aux États-Unis, il y a Il y a eu plus de 41 millions de cas de COVID-19 et plus de 660 000 décès liés.

  • Depuis que les vaccins contre le COVID-19 sont disponibles, les experts étudient leur efficacité globale dans la prévention des cas graves de COVID-19 [FEMININE.

    Cette recherche comprend l'examen des taux d'hospitalisation et des visites aux urgences chez les personnes qui ont été vaccinées contre la COVID-19.

    Une étude récente, qui apparaît dans le New England Journal of Medicine, suggère que la vaccination complète à l'ARNm – deux doses – contre Le COVID-19 est efficace à 89 % pour prévenir les hospitalisations liées à la maladie.

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    Les scientifiques ont commencé à développer des vaccins contre le SRAS-CoV-2, le virus qui cause le COVID-19, peu de temps après le début o f la pandémie. Cependant, les chercheurs avaient enquêté sur des vaccins contre les coronavirus en général pendant des années auparavant.

    La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le Vaccin Pfizer-BioNTech, également appelé BNT162b2, pour une utilisation d'urgence en décembre 2020. Le Vaccin moderne , également appelé ARNm-1273, a reçu une autorisation similaire à peu près au même moment. Ce sont tous deux des vaccins à ARNm, et les deux nécessitent deux injections pour une vaccination complète.

    En plus de ceux-ci, il y a aussi Johnson & Johnson's Janssen

      ou le vaccin Ad26.COV2.S, qui est un vaccin à dose unique.Actuellement, environ 75% des la population américaine a reçu au moins une dose de vaccin. Des recherches sont en cours sur l'efficacité du vaccin pour minimiser la gravité des infections au SRAS-CoV-2.

      Comme l'expliquent les auteurs, les essais de phase 3 contrôlés par placebo de ces trois vaccins et les études observationnelles des vaccins à ARNm ont déjà démontré qu'ils sont «très efficaces pour prévenir le COVID-19 symptomatique».

      Cependant, les auteurs écrivent également que «on en sait moins sur la façon dont ces vaccins protègent contre les maladies plus graves dues à entraînant une hospitalisation, une admission dans une unité de soins intensifs (USI) ou des soins ambulatoires dans un service d'urgence ou une clinique de soins d'urgence.

      Pour enquêter, la présente étude a examiné l'efficacité des vaccins dans la prévention des symptômes graves de COVID-19. Plus précisément, ils ont examiné: hospitalisations reste en USI

      ER ou clinique de soins d'urgence visitesLes chercheurs ont collecté des données du 1er janvier au 22 juin 2021 , à partir de 187 hôpitaux dans plusieurs États. L'étude a inclus des adultes âgés de 50 ans et plus. Les données des chercheurs comprenaient 41552 admissions à l'hôpital et 21522 visites aux urgences ou aux cliniques de soins d'urgence.

      Les données comprenaient également le statut vaccinal des participants, y compris le nombre de doses et depuis combien de temps ils s'étaient écoulés depuis qu'ils avaient reçu leurs doses. Les chercheurs ont tenu compte de l'âge de chaque participant, ainsi que de leur région géographique, de la période de vaccination et de la circulation locale du virus. Ils ont utilisé ces informations pour évaluer l'efficacité des vaccins COVID-19.

      En discutant de leurs méthodes, les auteurs écrivent: «Nous avons utilisé un modèle de test négatif pour estimer l'efficacité du vaccin en comparant les chances de un test positif pour l'infection par le SRAS-CoV-2 chez les patients vaccinés avec ceux parmi les patients non vaccinés.

      Leurs résultats ont montré que les vaccins étaient très efficaces pour prévenir les hospitalisations, les séjours aux soins intensifs et les visites aux urgences liées à COVID-19. Les résultats comprenaient les faits saillants suivants: Les vaccins à ARNm — Moderna et Pfizer-BioNTech — étaient à 89 % efficace pour prévenir l'hospitalisation dans les cas positifs confirmés d'une infection par le SRAS-CoV-2.

    • Moderna et Pfizer-BioNTech ont été efficaces à 90% pour prévenir les admissions en soins intensifs et à 91% pour prévenir les visites aux urgences ou aux soins d'urgence.
    • Le vaccin Johnson & Johnson était efficace à 68 % pour prévenir l'hospitalisation et à 73 % pour prévenir les visites aux urgences ou aux soins d'urgence.

      Les chercheurs ont également découvert que les vaccins étaient très efficaces parmi les groupes touchés de manière disproportionnée par le virus, notamment les personnes âgées de 85 ans ou plus, les adultes noirs et hispaniques et les personnes atteintes de maladies respiratoires chroniques. .

      L'auteur de l'étude, le Dr Shaun Grannis, a déclaré Medical News Today que cette étude et d'autres recherches représentent « nos efforts initiaux en utilisant le monde réel données de patients réels pour développer une base de preuves solide pour l'efficacité des vaccins COVID-19. » Il a continué:

      «Une preuve de cette nature est cruciale pour comprendre le l'impact des vaccins sur la pandémie et à fournir des informations aux experts en santé publique et aux personnes qui ne sont pas sûres de recevoir le vaccin.

      L'étude, soutenue par la CDC, a ont quelques limites. Les auteurs notent le potentiel de biais et reconnaissent que leur analyse n'a pas pu tenir compte de tous les facteurs influents.Par exemple, ils n'ont pas pris en compte le risque d'exposition en fonction de facteurs tels que la profession. Certaines professions avaient accès aux vaccinations et aux équipements de protection individuelle, tandis que d'autres n'y avaient pas accès.

      Cependant, ils ont tenté d'expliquer cela en ne commençant pas la collecte de données avant que les vaccins ne soient disponibles pour le grand public.

      En outre, ils ont pris des données de plusieurs hôpitaux et milieux cliniques différents. Les chercheurs notent que les politiques de dépistage du SRAS-CoV-2 peuvent varier d'un hôpital à l'autre en fonction du statut vaccinal. Il y avait un risque de surestimation et de sous-estimation de l'efficacité du vaccin.

      Il est important de noter que, sur la base de la période de l'étude, les chercheurs n'ont pas été en mesure de déterminer l'efficacité du vaccin contre le variant delta. Pour aller de l'avant, le Dr Grannis a mis l'accent sur quelques domaines de l'intérêt. Il a dit MNT: « Il sera important d'évaluer des dimensions supplémentaires, y compris l'impact des précédents infection sur l'efficacité du vaccin, l'efficacité chez les populations plus jeunes, le déclin de l'immunité et l'efficacité pour les personnes immunodéprimées, entre autres sujets.

      En réponse à la question de commenter l'étude, le Dr David W. Dowdy, spécialiste en épidémiologie à l'Université Johns Hopkins, était impatient de les résultats de l'étude. Il a dit MNT: « [The study] fournit des preuves scientifiques solides que les vaccins utilisés aux États-Unis – et en particulier les vaccins Pfizer et Moderna – offrent une protection forte et cohérente contre l'infection par le SRAS-CoV-2 qui est suffisamment grave pour demander des soins dans un service de soins d'urgence ou un service d'urgence. « Dans chaque population les auteurs ont testé, la vaccination complète a fourni [greater than] une protection à 80% – indépendamment de l'âge, de la race, de l'emplacement géographique ou d'autres conditions médicales », a-t-il poursuivi.

      Il a en outre souligné que la poursuite la recherche pourrait concentrer les efforts sur l'étude du déclin de l'immunité des vaccins COVID-19:

    « Il n'y avait pas non plus de preuve de déclin de l'immunité, mais cet article n'a pu regarder que les 4 premiers mois environ après avoir reçu la dose finale du vaccin. Je ne pense donc pas que nous puissions utiliser cela comme preuve pour ou contre la diminution de l'immunité au-delà de cette période. Dans l'ensemble, cette étude représente des efforts continus dans la collecte de données concernant les vaccins pour COVID-19. Il démontre des niveaux élevés d'efficacité du vaccin, en particulier chez ceux que le virus SARS-CoV-2 est le plus susceptible d'affecter.

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