septembre 16, 2021
Vaccin Pfizer : Quels sont les effets secondaires chez les adolescents à haut risque ?

Vaccin Pfizer : Quels sont les effets secondaires chez les adolescents à haut risque ?

Partager sur Pinterest Une nouvelle recherche évalue les effets secondaires de l'injection de Pfizer chez les adolescents à haut risque de développer des complications liées au COVID-19. FG Commerce/Getty Images

  • Une nouvelle étude a examiné les effets secondaires du vaccin Pfizer-BioNTech contre le COVID-19 chez des adolescents extrêmement vulnérables âgés de 12 à 15 ans.
  • Les résultats montrent que les effets secondaires sont susceptibles d'être léger à modéré et s'estompe après 1 semaine.
  • La recherche note également une augmentation de l'utilisation d'acétaminophène après la première dose et plus de fièvre que celles observées dans les études impliquant des participants adultes.
  • Chaque année, la vaccination permet d'économiser des millions de liv es. Les vaccins agissent en entraînant le système immunitaire – le réseau de défense de l'organisme – à identifier et à repousser les corps étrangers, qui sont généralement des virus et des bactéries.

    Lorsque le corps entre en contact avec ces agents incriminés après la vaccination, il est bien préparé pour les détruire, prévenant ainsi la maladie.

    Alors que le monde fait face à la pandémie de COVID-19, les vaccins sont devenus une partie de une stratégie importante pour se protéger contre l'hospitalisation et la mort. Cela s'ajoute au port d'un masque facial, à la distanciation physique et au respect de bonnes pratiques d'hygiène, telles que le lavage des mains.

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    Récemment, des scientifiques ont entrepris d'étudier la tolérance et l'innocuité du vaccin chez les adolescents âgés 12-15 ans avec conditions neurologiques — c'est-à-dire des maladies affectant le cerveau, la moelle épinière, les nerfs et les muscles — comme l'épilepsie, la dystrophie musculaire et la paralysie cérébrale.

    La recherche tire des données de plus de 20 adolescents à risque qui ont reçu le vaccin Pfizer-BioNTech BNT162b2. Les résultats de l'étude paraissent dans la revue Archives de maladies infantiles

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  • Les parents de 27 adolescents atteints de troubles neurologiques graves qui répondaient aux critères pour recevoir le vaccin ont pris note de tout effet secondaire. que leurs enfants ont pu vivre après la vaccination.Les scientifiques ont évalué ces données afin de déterminer l'innocuité du vaccin Pfizer-BioNTech. Les L'objectif était d'aider les scientifiques à évaluer les avantages et les risques des futures vaccinations COVID-19 pour chaque participant. Les parents notent leurs observations dans un journal, et leurs progrès sont surveillé par des appels téléphoniques.

      Les résultats ont montré des effets secondaires légers à modérés, à l'exception d'une personne qui a ressenti une fatigue et un inconfort sévères. De plus, la personne a également montré une agitation accrue jusqu'au septième jour.

      Une famille a signalé des crises en grappes — c'est-à-dire deux crises ou plus sur une période de 24 heures — qui ont également résolu le jour 7.

      Lors de l'administration de la première dose du vaccin, les parents ont signalé huit événements indésirables chez six adolescents qui se sont résolus en moins de 72 heures. Les événements indésirables comprenaient des maux de tête, de la diarrhée, une éruption cutanée légère, un mal de gorge présumé, des difficultés à dormir, une hypoglycémie et des douleurs au cou.Après la deuxième dose, les parents ont signalé huit événements supplémentaires chez cinq adolescents, notamment diarrhée, vomissements et gonflement des aisselles. La fièvre, c'est-à-dire une température supérieure à 100,4 °F (38 °C), était plus fréquente dans l'étude actuelle, touchant 13 % des adolescents, contre 4 % des personnes âgées de 16 à 55 ans dans les études qui ont suivi des adultes. Il y avait également des rapports d'utilisation plus élevée d'acétaminophène après la première dose dans la présente étude.Cependant, tous les symptômes enregistrés ont disparu en 1 semaine.

    • Les auteurs de l'étude concluent: «Les parents qui ont choisi de commencer cette vaccination à un moment où elle était hors licence, avec peu de données de sécurité disponibles, l'ont fait parce qu'ils (et leurs cliniciens) pensaient que leur les enfants courent un risque élevé de contracter la maladie COVID-19. En effet, beaucoup s'étaient protégés et pensaient que la vaccination ferait une différence significative dans leur vie. Cette conclusion est conforme à l'avis stratégique de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) Groupe d'experts sur la vaccination, qui recommande le vaccin Pfizer-BioNTech comme adapté pour une utilisation chez les adolescents.

      Selon QUI, « les Le vaccin convient aux personnes âgées de 12 ans et plus. Les enfants âgés de 12 à 15 ans qui sont à haut risque peuvent se voir proposer ce vaccin aux côtés d'autres groupes prioritaires pour la vaccination.

    • Actualités médicales aujourd'hui

      a contacté des experts, sollicitant leur avis sur l'étude.

      Somto Chloe Keluo-Udeke, consultante en recherche en santé publique et pharmacienne, avait une prendre en charge le résultat de l'étude.

      Keluo-Udeke a expliqué: «La principale pomme de discorde [among public health experts] est l'avantage de vacciner les adolescents (en ce moment) lorsque le risque global de [COVID-19] est beaucoup plus faible dans ce groupe d'âge, et l'approvisionnement mondial en vaccins est encore limité.

      « Cependant, avec des enfants vulnérables », a-t-elle ajouté, « le risque est accru, donc les vacciner à la lumière de l'innocuité et de la tolérabilité du vaccin est devenue pertinente. Ce que fait cette étude, c'est qu'elle s'ajoute au corpus croissant de preuves à l'appui de la vaccination des enfants vulnérables et nous fournit des données réelles sur leur expérience de vaccination. Dr . Ayobola Adebowale, un pédiatre senior, a lancé une mise en garde, notamment en raison de la taille limitée de l'échantillon de cette étude.

      Elle a dit MNT que la taille de l'échantillon utilisé n'était pas représentative de tous les enfants et était trop petite pour conclure.

      ) Dr. Adebowale a expliqué : «La tranche d'âge [in this study] est limitée, donc si vous pensez aux enfants en général, les adolescents étaient au centre de l'étude et vous ne pouvez pas les utiliser pour représenter le groupe d'âge plus jeune.»

    • «En outre, la taille de l'échantillon est trop petite pour tirer une bonne conclusion sur le vaccin, ses effets sur les enfants et la sécurité», a-t-elle conclu. Au vu de ces avis d'experts, il est difficile d'ignorer que, malgré des résultats prometteurs, ce n'est que le début de la recherche dans ce domaine. Les scientifiques doivent s'appuyer sur cet ensemble de travaux pour obtenir plus de réponses.
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